再鼎医药:瑞普替尼获国家药监局第四项突破性治疗认定


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8月30日,再鼎医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(药审中心,CDE)授予瑞普替尼(repotrectinib)突破性治疗认定,用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者,这些患者在接受过TRK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后,病情出现进展。

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